Hvordan skille autentisiteten til medisinsk utstyr fra emballasjeetiketten?

Se på registreringsbevisnummeret for medisinsk utstyr (som: bandasjer )
Sjekk om registreringsbevisnummeret er riktig ordnet. Registreringssertifikatnummeret for medisinsk utstyr er ordnet som: A (A1) (mat) legemiddeladministrasjonsutstyr (A2) AAAA3 nr. A4AA5AAAA6; "A1" er forkortelsen for registreringsgodkjenningsavdelingen; "A2" Registreringstype; "AAAA3" er året for godkjenning for registrering; "A4" er produktstyringskategorien; "AA5" er produktvariantkoden; "AAAA6" er registreringsserienummeret; slik som "Disposable Urinary Catheterization" godkjent av Jiangsu Food and Drug Administration i 2003 "Package", er den korrekte måten å ordne registreringsbevisnummeret på: Suyao Guanji (undersøkelse) nr. 2050036 2003, ellers er alle feil. For eksempel beslagla Lianshui Bureau kondomet merket som "Honeymoon Fun" produsert av Shenzhen Yimeisi Health Products Co., Ltd., og registreringsnummeret var Shenyao Guanqi (zhun) Zi 2001 nr. 39200367, som ble bekreftet som en forfalskning. Til
Sjekk om registreringsskjemaet til registreringsbevisnummeret er riktig. Registreringsskjemaene er delt inn i: "Godkjenning, Forhånd, Tillatelse og Prøving". (Quasi): refererer til husholdningsutstyr; (i): refererer til utenlandsk utstyr; (tillatelse): refererer til utstyr i Hong Kong, Macao og Taiwan; (prøve): refererer til prøveprodusert utstyr. For eksempel, hvis Lianshui Bureau identifiserte et kateter produsert av et Hong Kong-selskap, ble registreringsbeviset (A2) merket med ordet "in", og det ble bekreftet som en forfalskning. For å se om registreringsbevisnummeret er utløpt Gyldighetsperioden for registreringsbeviset for medisinsk utstyr er vanligvis 4 år, og gyldighetsperioden for registreringsbeviset for prøveproduksjonsprodukter er to år. For eksempel er "Romantic Lover"-kondomet beslaglagt av Lianshui Bureau merket som et "romantisk elsker"-kondom produsert av en lateksfabrikk i Guilin, og dets "Registreringsår" (AAAA3) er merket som "1991", og "Produksjon" Dato» er juli 2003, som er bekreftet som forfalsket.

For å se om produktstyringskategorien i registreringsbevisnummeret er riktig. Produksjon av Klasse III-enheter krever godkjenning, produksjon av Klasse II-enheter krever godkjenning fra provinsbyrået, og produksjon av Klasse I-enheter krever godkjenning fra det kommunale byrået. Den tredje typen enhet må merkes som "3" i "produktstyringskategorien" (A4); den andre typen enhet må merkes som "2" i kategorien "produktstyring"; det motsatte er helt feil. For eksempel er etiketten beslaglagt av Lianshui Bureau et sugehode for engangsbruk produsert av en medisinsk utstyrfabrikk i Hanjiang, Yangzhou City, og dens (A4) er merket som "1", og administrasjonskategorien tilhører andreklasses medisinsk enhet.

For å kontrollere om varesortkoden i registreringsbevisnummeret er riktig. I følge klassifiseringskatalogen for medisinsk utstyr har forskjellige varianter forskjellige koder. For eksempel er koden for engangssprøyter "15" og (AA5) skal merkes som "15". Hvis registreringsskjemaet (A2) er (prøve), så i registreringsbevisnummeret (AA5), skal det riktige ikke merkes med "Product Variety Code", men året for avslutning av prøveproduksjonen skal merkes. For eksempel ble "gul rose"-kondomet beslaglagt av Lianshui Bureau merket som et "gul rose"-kondom produsert av en lateksfabrikk i Dalian, og dets (AA5) ble merket som "68", mens kondomvariantkoden var " 66" (registrert før august 2002 som "67"), som ble bekreftet som en forfalskning.